主要终点复合完全缓解率为73%（8/11）。
总缓解率为91%（10/11）；其中2例具有髓外疾病的R/R T-LBL患者达部分缓解（PR）。
患者的中位缓解持续时间（mDOR）为6.2个月（95% CI：1.8，NE）；中位随访时间为8.5个月（95% CI：2.7，NE）；46%（5/11）的患者在4.3到8.6个月时持续缓解。
药代动力学分析显示该同种异体细胞疗法的快速扩展和持久性：WU-CART-007于RP2D剂量时的扩展在第10天达到峰值，并在第90天仍可检测到。
无患者产生针对该疗法的特异性抗HLA抗体。至今未检测到任何患者产生抗药抗体。
